Испытание продукции
от 3-х дней

Проведение испытаний продукции находится в компетенции лабораторий. К работе данных учреждений предъявляются довольно строгие требования, которые содержатся в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. В первую очередь, деятельность лабораторий реализуется с обязательным соблюдением принципов беспристрастности, где исключается коммерческое, финансовое или другое давление, способное поставить под угрозу объективность проверки. Испытательные организации обязаны гарантировать абсолютную достоверность результатов. Чтобы обеспечить строгий контроль по проводимым испытаниям, лаборатории на регулярной основе проводят мониторинг своей деятельности, например:

• используют эталонные образцы для сверки характеристик;
• постоянно проверяют работоспособность и исправность измерительного оборудования;
• применяют внутрилабораторные сличения (испытания идентичных образцов в одной лаборатории по одному методу с заранее установленными условиями);
• проводят повторные испытания хранящихся образцов;
• исследуют шифрованные образцы (для обеспечения беспристрастности);
• сверяют с результатами испытаний других лабораторий (по возможности) и так далее.

Для надлежащего выполнения услуг в лаборатории данные, полученные в ходе мониторинга, анализируются и используются в целях управления лабораторной деятельностью, либо для ее модернизации (при необходимости).

Под методикой испытания понимается совокупность определенных поэтапных операций, обеспечивающих необходимую точность результатов проверки. Технология может быть самостоятельно разработана и указана в официальной документации лаборатории или содержаться в нормативных бумагах (ГОСТ, ТУ, ТР ТС). Для исследований продукции используются методы, прошедшие аттестацию. Как правило, при сертификации продукции лаборатория руководствуется национальными и межгосударственными стандартами. В них указывается, какие характеристики необходимо проверять, и как оценивать выявленные показатели на соответствие.

Выбор метода испытаний образцов продукции, средств измерений и последовательность действий зависят от стандарта, к которому относятся товары, однако, условно можно выделить общие этапы, характерные для всех видов:

• Планирование. Сотрудники лаборатории определяют метод и средства в соответствии со стандартом, разрабатывают программу испытаний.
• Подготовка. На данном этапе отбирают образцы продукции, подготавливают оборудование и другие вспомогательные средства.
• Проведение процедуры. Осуществляется непосредственное испытание товаров на соответствии заданным показателям.
• Обработка результатов. Выявленные показатели анализируются, затем делается заключение о соответствии (или несоответствии) требованиям действующих нормативов.
• Документальное оформление. На заключительном этапе составляется отчет (протокол), где указываются виды испытаний продукции, используемые методы, средства, стандарты, по которым проводилась проверка, и полученные результаты.

Сам протокол испытаний (ПИ) не ограничен по сроку действия какими-либо официальными нормативными актами. Исключение составляет срок его хранения – не менее 10 лет, даже в случае, если декларация или сертификат уже не действительны. В отношении срока действия ПИ корректнее говорить, в течение какого периода его можно применить для оформления разрешительной бумаги (СС, СГР, ДС). Как правило, бумагу с исследовательским отчетом оформляют непосредственно перед выдачей сертификатов или иных документов, однако, в некоторых случаях подойдет и протокол испытания технической продукции (или некоторых других видов товаров), оформленный несколько месяцев назад (но не более года).

Между тем, в некоторых технических регламентах указываются ограничения, когда можно использовать ПИ для оформления разрешительных бумаг. Например, согласно ТР ТС 007 (о безопасности детских товаров) протокол испытаний для продукции, свойства которой изменяются на протяжении своего жизненного срока, должен быть «не старше» 6 месяцев.

Проведение испытаний продукции – это необходимое условие при оформлении разрешительных бумаг для реализации товаров. Без ПИ невозможно сделать сертификаты, декларации или СГР, а продажа без этих документов (если в нормативном стандарте прописано их обязательное наличие) незаконна.
За торговлю без разрешительных документов, отсутствие ПИ или недостоверные сведения в нем нарушителя могут привлечь к административной ответственности по нескольким статьям КоАП РФ:

• 14.4. Штраф до 50 000 рублей с конфискацией полагается за реализацию продукции, не соответствующей требованиям нормативных актов.
• 14.7. До 500 тысяч руб. могут взыскать за обман покупателей относительно характеристик товара.
• 14.43. Штраф до 1 000 000 рублей с приостановкой деятельности и конфискацией продукции могут дать за несоответствие требованиям технического регламента.
• 14.44. Наказание со штрафом до 1 млн. рублей могут присудить нарушителю порядка декларирования.

Как упоминалось выше, за предоставление недостоверных итогов исследования ответственность понесет лаборатория. Для ее должностных лиц полагается штраф до 50 тысяч руб. либо дисквалификация до 3-х лет. А для ее юрлица испытание выпускаемой продукции с необъективными данными может обернуться взысканием 400 – 500 тысяч рублей.