СЕРТИФИКАЦИЯ СРЕДСТВ
ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Оценка соответствия СИЗ осуществляется в аккредитованном центре (например, в ЦС «Апрель). На начальном этапе специалисты проводят анализ полученной документации, сведений и идентифицируют продукцию: от того, к какой группе защиты отнесено изделие, зависит и перечень требований, и схема подтверждения соответствия. Идентификация проходит по правилам, установленным регламентом. Специалисты сверяют наименование и маркировку изделия с типами, перечисленными в приложении № 1 к ТР ТС 019/2011, и определяют группу и подгруппу защиты по приложению № 2.

Результат идентификации фиксирует, к какому классу риска относится продукция. Регламент делит все СИЗ на два класса:

1. Первый класс – простая продукция, которая защищает от незначительных факторов, для нее предусмотрена декларация соответствия на СИЗ.
2. Второй класс – сложные изделия, отказ которых может привести к травме или гибели работника, на них оформляется сертификат.

От класса риска зависит и схема – набор процедур, установленных регламентом для конкретного случая. Схема определяет, нужны ли испытания в аккредитованной лаборатории, проводится ли анализ производства и на какой срок выдается документ. Какие схемы применяются к конкретному виду СИЗ, указано в приложении № 4 к регламенту. При декларировании применяются четыре схемы:

• 1д, 3д – для серийного выпуска;
• 2д, 4д – для партии или единичного образца.

При обязательной сертификации схем пять:

• 1с – для серийного выпуска, включает испытания и анализ производства;
• 3с – для партии;
• 4с – для единичного изделия;
• 5с – при постановке на производство;
• 6с – при постановке на производство с СМК.

От схемы зависит, как будет проходить процедура, срок действия документа и нужен ли ежегодный инспекционный контроль. Выбор осуществляется под конкретные задачи и бюджет предприятия и согласуется с заявителем.

После идентификации продукции и выбора схемы специалисты нашего центра отбирают пробы из партии или берут изделия с производства, если документ оформляется на серию. Отобранные образцы направляются в лабораторию, где проверяются по показателям, предусмотренным для их группы защиты. Результаты исследований оформляются протоколом испытаний (ПИ), где фиксируются фактические значения и их соответствие нормативам регламента.

По результатам всех проверок орган принимает решение о выдаче сертификата соответствия или об отказе с указанием причин. В нашем центре еще до старта процедуры мы заранее сообщаем, что нужно исправить или дополнить, – поэтому отказы на финальном этапе практически исключены. Сведения о выданном документе вносятся в единый реестр, что позволяет проверить его подлинность в любое время.

Что касается сроков, сертификация СИЗ может занять до 2 недель. Декларирование проходит по упрощенному алгоритму, поэтому такой документ можно получить за день (при условии полного комплекта документов и наличия протокола испытаний).

Средства индивидуальной защиты применяются там, где есть риск для здоровья и жизни работника, и ошибка в характеристиках такого изделия может обернуться травмой или гибелью человека. Увы, оценка соответствия обязательна для всей продукции, попадающей под действие ТР ТС 019/2011, за каждым требованием которого стоит цель не допустить на рынок изделия с недостаточной степенью заявленной защиты.

Декларация и сертификат на СИЗ нужны не только самому производителю или продавцу. Работодатель, который выдает сотрудникам СИЗ, при проверке Государственной инспекции труда обязан подтвердить, что изделия соответствуют требованиям. Оптовики и розничные сети при заключении договоров поставки тоже запрашивают разрешительные документы – без них товар просто не примут в ассортимент. А при экспорте в страны ЕАЭС документ подтверждает, что продукция соответствует единым требованиям союза.

Отдельно стоит сказать о добровольной сертификации. Она не заменяет обязательную, но позволяет заявить о дополнительных характеристиках изделия – например, о повышенной износостойкости или гипоаллергенности материалов. Для этого оформляется сертификат соответствия на СИЗ в добровольной системе. Такой документ помогает выделить продукцию среди конкурентов и участвовать в тендерах, где заказчик предъявляет дополнительные требования.

Для оформления разрешительных документов потребуется комплект бумаг и сведений о продукции. Как правило, он включает:

• карточку предприятия;
• название и описание товаров, их назначение и защитные характеристики;
• данные о компонентах и запчастях;
• нормативную документацию, по которой выпускается изделие (ГОСТ, ТУ);
• техусловия;
• эксплуатационную документацию;
• ПИ (при наличии);
• копию сертификата СМК – для схемы 6с;
• контракт на поставку и товаросопроводительные бумаги – для импортной продукции.

Точный перечень зависит от вида СИЗ и выбранной схемы подтверждения соответствия.

Что касается требований к самой продукции, то, как уже упоминалось выше, основные из них установлены ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты». Техрегламент определяет защитные свойства изделий, их конструкцию, а также как проводится сертификация средств индивидуальной защиты, когда требуется оценка соответствия.  В приложении № 4 к техрегламенту указано, какие именно СИЗ подлежат декларированию, а какие – сертификации.

Согласно ТР ТС 019, декларированию соответствия подлежат:

• спецодежда, предохраняющая от загрязнений на предприятии;
• перчатки и рукавицы без спецзащиты;
• обувь с антискользящими и влагостойкими характеристиками;
• защитные очки и щитки;
• специальные беруши;
• антистатические средства и другие.

Сертификации подлежат:

• каски;
• СИЗ от падения с высоты и спасательные средства;
• СИЗ органов дыхания;
• костюмы с химзащитой;
• средства для работы в условиях высоких или низких температур и другие.

Для каждого вида изделий установлены свои требования ТР ТС, соответствие которым проверяют при сертификации. Например, для спецодежды оценивают защиту от соответствующих химических веществ и температур, для обуви – прочность защитного подноска и устойчивость к скольжению, для СИЗ органов дыхания – показатели проникания вредных веществ и подсоса воздуха. Для дерматологических средств предусмотрены отдельные требования к составу, микробиологическим показателям и содержанию токсичных элементов.

Стоимость сертификации средств индивидуальной защиты не может быть фиксированной. Оценивается не оформление бланка, а полноценное проведение всех требуемых работ, сложность которых зависит от многих факторов. В первую очередь на цену влияет объем документальной и инструментальной проверки – чем больше показателей нужно подтвердить, тем больше ресурсов задействуется.

На стоимость влияют:

• вид продукции и ее защитные свойства;
• выбранная схема подтверждения соответствия;
• комплектность собранной документации;
• наличие протокола испытаний;
• необходимость анализа производства;
• объем и сложность лабораторных исследований.

Увы, не зная вышеперечисленных особенностей, невозможно установить твердую цену на услуги. Точную стоимость мы рассчитаем после получения данных о вашей продукции – для этого достаточно обратиться к нам за консультацией, которая проводится бесплатно.

Помимо вышеуказанного ТР ТС 019/2011, требования к безопасности, производству и подтверждению соответствия СИЗ устанавливают и другие нормативные документы:

• Федеральный закон № 184-ФЗ «О техническом регулировании». Определяет общие правила оценки соответствия продукции обязательным требованиям.
• Решение КТС от 09.12.2011 № 878. Утверждает технический регламент ТР ТС 019/2011 и связанные с ним положения.
• Решение Коллегии ЕЭК от 03.03.2020 № 30. Устанавливает перечни стандартов, применяемых для соблюдения требований техрегламента и проведения испытаний.
• Решение Коллегии ЕЭК от 13.06.2012 № 79. Регулирует вопросы представления документов об оценке соответствия при ввозе отдельных видов продукции.
• ГОСТ ISO 13688-2015, ГОСТ EN 388-2019, ГОСТ ISO 13998-2014 и другие. Содержат требования к отдельным видам защитной одежды и перчаток, включая характеристики изделий и методы испытаний.

Конкретный перечень нормативных документов зависит от назначения СИЗ, характера защитных свойств и выбранной схемы подтверждения соответствия. Поэтому перед такой процедурой, как проведение сертификации средств индивидуальной защиты, мы определяем применимые требования и проверяем актуальность соответствующих стандартов. Такой подход помогает правильно подготовить документацию и избежать ошибок при оценке соответствия продукции.